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b ‘¿Para qué se usa Ruconest y cómo funciona?’

  • Ruconest se inserta por vía intravenosa para tratar los ataques de angioedema en adultos y adolescentes con angioedema genético (AEH).
  • Las personas con AEH en realidad han reducido los grados de C1-INH dentro de su sangre, que conduce a ataques de congestión severa dentro de las extremidades, la cara, el tracto digestivo y las vías respiratorias.
  • Ruconest aborda un ataque agudo de hinchazón al cambiar la falta de C1-INH durante el hombres y mujeres con HAE en el torrente sanguíneo, reduciendo los grados de bradiquinina y otros compuestos que mejoran la permeabilidad del torrente sanguíneo, reduciendo la hinchazón.
  • Ruconest posiblemente no sea capaz de tratar la cara y la laringe (alrededor de la laringe) ataques versus problemas abdominales o de extremidades.
  • Ruconest se fabrica utilizando tecnologías de ADN recombinante. Contiene una proteína etiquetada como inhibidor de la C1 esterasa (C1-INH), que obviamente ocurre en nuestra sangre.

Ruconest es una sustancia C1 esterasa (C1-INH ) que se puede administrar para tratar ataques de inflamación en clientes sexuales y adolescentes con angioedema hereditario (AEH).

Ruconest es creado por tecnologías de ADN recombinante, utilizando la leche de conejos transgénicos (generalmente son conejos que fueron cambiados naturalmente debido al movimiento de un gen del ganado que promueve la fabricación de caseína de leche presente). Esta tecnología implica que C1-INH en Ruconest se parece a los seres humanos C1-INH, aunque no se basa en seres humanos.

C1-INH tiene lugar naturalmente en el torrente sanguíneo, y también ayuda a controlar la ruta de coagulación (el procedimiento que hace que todo nuestro torrente sanguíneo se obstruya), el programa fibrinolítico (el procedimiento que elimina y degrada los coágulos después de que los vasos sanguíneos tienden a ser reparado), y también para gestionar la fabricación de bradiquinina, que será un fragmento de proteína necesario que aumenta el movimiento del líquido a través del espacio de la pared de los vasos sanguíneos, lo que resulta en hinchazón e inflamación.

Las personas con HAE carecen de esta proteína saludable C1 en su torrente sanguíneo o incluso la proteína necesaria no funciona como debería.

Ruconest cambia la falta de C1-INH o es defectuosa, lo que reduce la hinchazón y la permeabilidad de los vasos sanguíneos.

¿Cómo funciona Ruconest?

Las personas con angioedema hereditario (AEH) en realidad tienen niveles más bajos de C1-INH natural dentro de la sangre. Ruconest contribuye a operar C1-INH, que proporciona cantidades de respaldo de C1 y más cerca de lo normal, minimiza la producción de bradiquinina, reduce la permeabilidad de las arterias y reduce la inflamación.

¿Cómo se administra Ruconest exactamente?

Ruconest se administra mediante inyección intravenosa lenta, durante aproximadamente cinco minutos. La dosis más común para curar un ataque agudo de angioedema es en realidad 50 unidades por kg a no más de 4200 dispositivos.

Si los síntomas de agresión persisten, una segunda dosis generalmente se aplica en un nivel de dosis. Como máximo, dos dosis deben administrarse en 24 horas o menos.

Ruconest generalmente es administrado por un médico especializado en el manejo de AEH; pero utilizando situaciones, a algunas personas se les puede enseñar ideas sobre cómo administrarlas ellos mismos.

¿Exactamente qué tan exitoso es Ruconest?

La cantidad de pacientes que adquirieron un respiro de Ruconest dentro de las cuatro horas de acuerdo con varias áreas anatómicas de su ataque de AEH es:

  • Abdominal: 88%
  • Facial: 50 por ciento
  • Miembros (brazos y pies): 85 por ciento.

¿Hay otros tipos de inhibidores de C1?

Sí, hay otros tres tipos de inhibidores de C1:

  • Berinert, que se usa para curar problemas de angioedema
  • Cinryze, que se administra cada tres o cuatro veces por inyección intravenosa para evitar ataques de angioedema
  • Haegada que se ofrecerá cada 3 a 4 días mediante inyección subcutánea para evitar ataques de angioedema.

¿Qué es el angioedema hereditario?

El angioedema hereditario es una enfermedad hereditaria caracterizada por congestión severa en las extremidades, la cara, los intestinos y las vías respiratorias. Puede encontrar tres tipos conocidos: Tipo I y II como resultado de mutaciones dentro del gen Serping I y Tipo III como resultado de mutaciones dentro del gen F12.

El gen Serping I proporciona pautas para hacer que el inhibidor C1 sea la proteína necesaria, que ayudará a controlar la hinchazón. Las mutaciones dentro del gen pueden causar cantidades desembolsadas de proteína C1 desde el torrente sanguíneo o tal vez la producción de una sustancia C1 que se presenta de manera inusual. Cada vez que se reducen las cantidades de esta proteína C1, se producen cantidades extremas de otro fragmento de proteína, llamado bradiquinina. La bradiquinina aumenta la fuga de material a través de las paredes de las arterias hacia las áreas del cuerpo humano, promoviendo la inflamación. Esto hace que se acumule líquido, lo que a su vez provoca el rasgo de hinchazón del angioedema genético del tipo I y II.

Algunos casos de angioedema hereditario tipo III tienden a involucrar mutaciones en el gen F12. Este gen requiere una proteína necesaria significativa que ayudará a obstruir nuestro torrente sanguíneo, generalmente el factor de coagulación XII. El elemento XII puede ser un estimulador significativo de la hinchazón y está participando en la creación de bradiquinina. Ciertas mutaciones de F12 producen el elemento XII con una mayor actividad, lo que crea mucha más bradiquinina, lo que produce fugas en la estructura de la pared de los vasos sanguíneos y angioedema. Sin embargo, no se han descubierto las mutaciones genéticas a cargo de otros tipos de angioedema hereditario III.

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